新加坡衛生部通報，11月6日新增確診病例3035起，含社區病例2928起、客工宿舍病例102起，境外輸入病例5起，累計21萬5780起。

今晚通報死亡病例12起，年齡介於60歲至98歲。

本期報道包括：

一、輝瑞研發冠病口服藥

二、F1維修大樓被改為冠病護理中心

三、新加坡七天平均社區病例比例降至0.81

四、昨夜通報9起死亡病例，介於67歲至85歲

五、總體病死率升至0.220%，社區病死率升至0.356%

六、17%人口完成疫苗加強針接種

七、未接種疫苗年長者病死率是完成接種同齡人的28.3倍

八、ICU和輸氧病例降至422人，ICU占用率68.6%

九、普通住院病患人數降至1247人，占用率75.6%

十、社區護理中心（方艙）住院降至2萬5356人

昨天 （11月5日） ，輝瑞公司 在官網上發出文告，表示他們自 2020 年 3 月開始研發的新型冠病口服藥 Paxlovid ，在近期的臨床試驗中被證明能夠將重病及死亡風險降低 89% 。

（圖源：輝瑞公司官網）

根據文告所示，輝瑞公司研究了截至2021年9月29日入組試驗的1219名非住院冠病患者的數據。這些患者均有著輕度或中度症狀，同時具有至少一種可能導致冠病惡化的潛在健康問題。

這1219名患者被隨機分為了2組。在5天的試驗中，一組患者每12小時服用一次安慰劑（Placebo），另一組則服用的是輝瑞的新型口服藥Paxlovid。

（圖源：Pixabay/iira116）

根據輝瑞的數據顯示，在出現症狀後3天內服用Paxlovid的389名冠病患者中，0.8%的患者需要住院。在治療28天後，無一人死亡；服用安慰劑的385人中，有7%的患者住院，1.8%的患者死亡。

而在出現症狀後5天內服用Paxlovid患者的住院率為1%。在治療28天後，無人死亡；服用安慰劑患者的住院率則為6.7%，另外有10人死亡。

輝瑞公司表示，根據這組數據可以得出，新型口服藥Paxlovid能夠有效地將冠病重病及死亡風險降低89%。由於試驗效果遠超出預期，輝瑞公司建議提前停止試驗，並準備儘快向美國食品藥品管理局(FDA)提交試驗數據，申請“緊急使用授權”。

如果獲得批准或授權，這項名為Paxlovid的療法將成為第一個3CL蛋白酶抑制劑的口服抗病毒藥物。

輝瑞股價暴漲

此消息一傳出，輝瑞公司的市值便在一天內暴增，在美股盤前直線拉升。而與輝瑞有競爭關係的其他公司則股價大跌：BioNTech的股價狂跌超過20%，莫德納（Modena）和諾瓦瓦克斯（NVAX）醫藥均跌超10%。

（圖源：谷歌）

有了治療的藥，還需要打疫苗嗎？

不僅輝瑞公司推出了冠病口服藥，上個月，默克公司也開發出了莫納皮拉韋（Molnupiravir）冠病口服藥。

雖然根據目前的數據來看，口服藥能夠有效降低冠病重症及死亡的風險，但英國藥物和醫療保健產品監管局認為，口服藥仍然無法取代冠病疫苗。

中國疫苗研究員陶黎納也表示，目前市場對冠病口服藥過於樂觀。要對抗冠病，首要任務還是靠接種疫苗和支持治療。口服藥對於冠病的防治，暫時只能起到錦上添花的作用。理應要有疫苗和特效藥二者的聯合，才可以更完善的抵禦住冠病。

輝瑞總裁被逮捕為謠言

近期，輝瑞公司總裁布爾拉（Albert Bourla）被FBI逮捕的消息在網上瘋傳。經證實，此消息為假。

F1維修大樓被改為冠病護理中心

今天 （11月6日） ，新加坡衛生部長王乙康在Facebook發表貼文，透露曾經的F1賽車維修大樓 （Pit Building） 現已被當局改造為擁有700張床位的冠病護理中心 （類似方艙醫院） 。

在帖文中，王乙康也指出新加坡在過去的2個月內，共在17個冠病護理中心與私人醫院中新增了超過2300張床位。他也預計到這個月底之前，這個數字將會被增至4000。

新加坡11月5日疫情回顧

現在回顧新加坡11月5日疫情數據。

根據衛生部11月5日通報，新加坡社區病例的前七天確診人數比例，相對再前七天是0.81，意即前一階段每出現100起，現階段就出現81起，感染圈看似在縮小。

《新加坡眼》判斷，目前比例降低是因為出現了兩個異常數據，一個是10月27日 （4651起） 出現單日基數異常高，另一個是11月4日是屠妖節假日，檢測少，出現11月5日 （1639起） 的單日基數異常低。

接下來幾天的比例都會被這兩個單日基數影響，大機率會出現偏低狀態。過了這幾天，到了11月10日左右，出現大幅反彈是正常現象。

要判斷新增病例的增長率，必須較長時間觀察。

以上數據皆出於衛生部10月11日調整模式之後。

通報9起死亡病例

年齡介於67歲至85歲

新加坡衛生部昨天通報9起死亡病例，年齡介於67歲至85歲，皆有基礎病病史。

這9起死亡病例，2起發生在11月5日，6起在4日，1起發生在2日。

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死亡病例的通報之所以出現滯後現象，是因為法醫需要進行屍檢以確定死因。

新加坡已連續46天不間斷通報死亡病例。

以下為過去14天的死亡病例情況，按死亡發生的日期統計：

總體病死率升至0.220%

社區病死率升至0.356%

從2020年1月23日出現首起確診病例，至11月5日，新加坡一共出現21萬2745起確診病例，其中468起死亡，病死率自前一天的0.218%升至0.220%。

分解到社區病例層級，病死率自前一天的0.353%升至0.356% （見上圖） ，社區病例絕大多數在60歲以上有基礎病人員。

本波疫情的總體病死率自前一天的0.285%升至0.288%；相比之下，本波之前的病死率為0.058%。

本波疫情的社區病例至今出現431起死亡病例，病死率自前一天的0.338%升至0.341%，是本波之前社區病例病死率 （0.932%） 的37%。

本波社區病例的病死率比本波之前低，一個原因是疫苗的保護作用，另一個原因是病程未完全發展。

希望本波疫情病死率能維持在上一波的病死率以下。究竟如何發展，目前言之尚早。

《新加坡眼》盤點自8月18日以來的確診病例、重症病例、死亡病例如下：

我們密切關注接下來幾周重症和死亡病例的走勢。

過去28天新增病例輕重症情況

在過去28天內，新加坡的新增本土病例當中，9萬零954起 （98.7%） 為無症狀或輕症，678起 （0.7%） 曾為/現為普通輸氧重症，197起 （0.2%） 曾為/現為ICU觀察輸氧重症，123起 （0.1%） 曾為/現為ICU病危插管重症，累計195人 （0.2%） 死亡。百分比數據四捨五入。

17%人口已接種加強針

新加坡衛生部通報，截至11月4日，新加坡人口85%已接種至少一劑疫苗，85%已完成疫苗全程接種，17%已接種加強針。這裡指的是全人口比例，包括未滿12歲兒童。

11月5日當天的普通住院病例、普通輸氧病例、ICU輸氧觀察病例、ICU插管病危病例的疫苗接種情況如下：

接種了加強針的分別有：普通隔離病房住院病例53人 （4%） ，普通輸氧病例4人 （1%） ，ICU輸氧觀察病例無，ICU病危插管病例無。

未接種疫苗年長者病死率

是完成接種同齡人的28.3倍

從數據看來，絕大部分死亡病例屬於這三種情況：有基礎病病史、未完成疫苗全程接種、六旬以上年長者。

11月5日，新加坡衛生部通報，每10萬人口當中出現ICU病危插管病例和死亡病例的七天移動平均數據如下：

ICU插管病危病例當中，未完成疫苗接種的六旬以上年長者的比例，是已完成疫苗全程接種的同齡人的21.3倍。

死亡病例當中，未完成疫苗接種的六旬以上年長者的比例，是已完成疫苗全程接種的同齡人的28.3倍。

ICU和輸氧病例合計422人

據衛生部通報，截至11月5日中午1200時，新加坡ICU病危插管有70人，比前一天少2人。

過去14天的ICU重症病例變化情況如下：

上圖為衛生部動態調整，於11月6日清晨發布；我們將根據每日公開數據持續報道。我們注意到，此數據更新的滯後時間較長。

ICU重症和輸氧重症住院人數合計422人，比前一天少2人。

輸氧重症合計352人；其中包括ICU輸氧觀察70人，比前一天增4人；這些病患雖非病危，無須插管，但需要密切觀察，因此仍住進ICU病房。

一般輸氧重症病人有282人，比前一天少4人，使用的是普通隔離病房和面罩式呼吸機，無創，無須建立人工氣道，不插管。

根據衛生部信息，大多數輸氧病例在輸氧二天至五天之後，病情轉輕，不再需要氧氣支持。

ICU病床占用率為68.6%

新加坡目前有411個ICU重症病床，70個提供給冠病插管病危病人使用；另有70個提供給非病危但須密切監護的冠病輸氧病人使用；非冠病的病危病人使用142個；未用病床129個。ICU病床占用率為68.6%。

昨增1767起確診病例

截至11月5日中午1200時，新加坡新增確診1767起，累計21萬2745起。

在昨天的新增病例當中，境外輸入8起，本土病例1759起，其中包括客工宿舍病例120起。

昨天新增社區病例按年齡分布如下：

普通住院病患人數降至1247人

普通隔離病房的非輸氧病例比前一天少12人，為1247人。普通隔離病房占用率為75.6%。

社區護理中心（方艙醫院）

在治/隔離2萬5356人

昨天，中症以上病患從醫院出院119人，累計1萬1316人；死亡病例新增9起，累計468起。

至於輕症和無症狀病患，在社區護理中心 （類似方艙醫院） 接受治療/隔離的，昨有2萬5356起，比前一天少1885人；在社區護理中心隔離之後病癒3538人，累計17萬3936人。

編輯：ABC、XHZ

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