繼默克開發出了新冠口服新藥Molnupiravir莫納皮拉韋一個月後，美國時間11月5日，輝瑞也宣布開發出了一款口服新藥PAXLOVID，並公布了它II/III期臨床中期試驗的結果。

這個口服藥Paxlovid可以降低重症與死亡達到89%。

實驗數據顯示，感染三天內服用藥物的感染者，對於輕中症高風險人群，該藥降低89%住院和死亡風險，28天時，用藥組住院率0.8%（3/389），無死亡，而對照組住院和死亡率7%（27/385），死亡7人。

主要是幫助高危易感人群（患有心臟病、糖尿病、免疫系統缺陷、或者肥胖及高齡），需要在出現新冠症狀後3-5天內使用。目標都是讓輕症病人在家療養時能夠自行口服用藥，減輕醫院負擔。

服用默克molnupiravir的患者的住院風險降低了50%，而服用paxlovid的患者的住院風險降低了近90%。由於研究方案不同，所以應避免對療效進行直接對比。

輝瑞執行長艾伯樂稱如果獲得批准，此款口服藥可「消除高達90%的新冠住院治療」。

11月4日，英國政府已經核准莫納皮拉韋透過EUA上市，成為對抗新冠肺炎的第一款口服藥。市場預計輝瑞這款口服藥將可能在今年年內獲得緊急便用授權。

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