政府开始评估新技术路线疫苗，厂商已提交数据；欧盟承认新加坡疫苗证明
2021-11-26 于晏 17120本期报道包括：
一、诺瓦瓦克斯疫苗申请在新加坡使用，卫生科学局正在评估
二、欧盟承认新加坡冠病疫苗证明；欧洲上周新增病例超200万，发病率全球最高
三、确诊病例增长率降至0.75，ICU占用率升至56.1%
四、昨晚通报6起死亡病例，其中一人无基础病，未接种
五、总体病死率维持在0.263%，社区病死率降至0.390%
六、ICU插管病危有2人已接种加强针
七、未接种疫苗年长者病死率是完成接种同龄人的35倍
八、ICU和输氧人数降至296人，ICU病危插管降至59人
九、普通病房人数降至1069人，占用率降至64.8%
十、社区护理中心（方舱医院）在治/隔离降至1万6558人
诺瓦瓦克斯疫苗申请在新加坡使用
卫生科学局正在评估
新加坡卫生科学局透露，美国诺瓦瓦克斯公司（Novavax）在11月22日，向当局提出申请，批准其生产的疫苗在新加坡投入使用。
目前当局正在仔细全面地评估数据，以确保疫苗的质量、安全性、有效性均达到使用标准。评估大约会持续几周到几个月，具体时长将取决于数据的完整程度，以及该公司对卫生科学局监管问询的应答速度。
新加坡已经在今年1月和诺瓦瓦克斯公司签署了预购协议。若审核通过并且供应顺畅，诺瓦瓦克斯疫苗将成为继辉瑞、莫德纳、科兴、国药之后，第五个在新加坡准许接种的疫苗。
诺瓦瓦克斯疫苗属于重组蛋白疫苗，与中国的安徽智飞疫苗相同。新加坡目前在使用的辉瑞和莫德纳属于mRNA核酸疫苗，科兴和国药属于灭活疫苗。
（图源自：Novavax Facebook）
诺瓦瓦克斯的发言人称，疫苗作为加强剂的可能性还需要进一步实验来证明，暂时只做2针的基本接种。
诺瓦瓦克斯疫苗暂时还未上市投入使用，正在向世界卫生组织申请将其列入紧急使用名单。
（图源自：Novavax官网）
根据美国生物科技公司的实验数据，3万名来自美国和墨西哥的参与者当中，该疫苗对中度和重度疾病有100%的保护性，有效性达到了90.4%。
另外，在英国有15000人参加的实验表明，该疫苗对原病毒株和阿尔法病毒株的有效性分别为96.4%和86.3%，总体有效性达到89.7%。
欧盟承认新加坡冠病疫苗证明
欧盟委员会在昨天（11月24日）宣布，从11月25日起，由新加坡政府发放的冠病疫苗证明将等同于欧盟的电子冠病证书。
这意味着，持有新加坡冠病疫苗证明的旅游者，可以享受与欧盟冠病证书相同的疫情管理措施。
同样，新加坡也同意为持有欧盟电子冠病证书的旅游者提供同样的便利。
（图源自：欧盟委员会官网）
欧盟委员会表示，各成员国可以自己选择，是否对接种了不被欧盟官方承认的疫苗的旅游者，开放入境限制。
在欧盟委员会的网站上，当局建议：接种了暂时不被官方承认的疫苗的人群，需提前向入境国家确认自己接种的疫苗是否被接受。
在新加坡冠病疫苗证明被欧盟承认后，丹麦大使馆昨晚宣布，前往丹麦旅游的人群将无需隔离。这意味着两国间的旅行免隔离政策重新生效。
（图源自：丹麦驻新加坡大使馆Facebook）
早前，当地时间11月9日，欧盟理事会对安全旅行名单做出调整，移除新加坡和乌克兰。
欧盟理事会调整名单之后，与新加坡开通VTL接种旅客入境免隔离的欧洲国家当中，丹麦暂停了与新加坡的VTL。
欧洲上周新增病例超200万
发病率全球最高
据世界卫生组织（WHO）11月23日发布的全球疫情周报显示，冠病新增病例和死亡数已经连续增长超一个月。
从11月15日至21日，全球范围内出现了近360万的新增病例和超过51000起死亡病例，均比前一周增加了6%。
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