今增3035 | 辉瑞研发冠病口服药，能降低近90%的重病及死亡风险！还需要疫苗吗？

新加坡卫生部通报，11月6日新增确诊病例3035起，含社区病例2928起、客工宿舍病例102起，境外输入病例5起，累计21万5780起。

今晚通报死亡病例12起，年龄介于60岁至98岁。

本期报道包括：

一、辉瑞研发冠病口服药

二、F1维修大楼被改为冠病护理中心

三、新加坡七天平均社区病例比例降至0.81

四、昨夜通报9起死亡病例，介于67岁至85岁

五、总体病死率升至0.220%，社区病死率升至0.356%

六、17%人口完成疫苗加强针接种

七、未接种疫苗年长者病死率是完成接种同龄人的28.3倍

八、ICU和输氧病例降至422人，ICU占用率68.6%

九、普通住院病患人数降至1247人，占用率75.6%

十、社区护理中心（方舱）住院降至2万5356人

昨天 （11月5日） ，辉瑞公司 在官网上发出文告，表示他们自 2020 年 3 月开始研发的新型冠病口服药 Paxlovid ，在近期的临床试验中被证明能够将重病及死亡风险降低 89% 。

（图源：辉瑞公司官网）

根据文告所示，辉瑞公司研究了截至2021年9月29日入组试验的1219名非住院冠病患者的数据。这些患者均有着轻度或中度症状，同时具有至少一种可能导致冠病恶化的潜在健康问题。

这1219名患者被随机分为了2组。在5天的试验中，一组患者每12小时服用一次安慰剂（Placebo），另一组则服用的是辉瑞的新型口服药Paxlovid。

（图源：Pixabay/iira116）

根据辉瑞的数据显示，在出现症状后3天内服用Paxlovid的389名冠病患者中，0.8%的患者需要住院。在治疗28天后，无一人死亡；服用安慰剂的385人中，有7%的患者住院，1.8%的患者死亡。

而在出现症状后5天内服用Paxlovid患者的住院率为1%。在治疗28天后，无人死亡；服用安慰剂患者的住院率则为6.7%，另外有10人死亡。

辉瑞公司表示，根据这组数据可以得出，新型口服药Paxlovid能够有效地将冠病重病及死亡风险降低89%。由于试验效果远超出预期，辉瑞公司建议提前停止试验，并准备尽快向美国食品药品管理局(FDA)提交试验数据，申请“紧急使用授权”。

如果获得批准或授权，这项名为Paxlovid的疗法将成为第一个3CL蛋白酶抑制剂的口服抗病毒药物。

辉瑞股价暴涨

此消息一传出，辉瑞公司的市值便在一天内暴增，在美股盘前直线拉升。而与辉瑞有竞争关系的其他公司则股价大跌：BioNTech的股价狂跌超过20%，莫德纳（Modena）和诺瓦瓦克斯（NVAX）医药均跌超10%。

（图源：谷歌）

有了治疗的药，还需要打疫苗吗？

不仅辉瑞公司推出了冠病口服药，上个月，默克公司也开发出了莫纳皮拉韦（Molnupiravir）冠病口服药。

虽然根据目前的数据来看，口服药能够有效降低冠病重症及死亡的风险，但英国药物和医疗保健产品监管局认为，口服药仍然无法取代冠病疫苗。

中国疫苗研究员陶黎纳也表示，目前市场对冠病口服药过于乐观。要对抗冠病，首要任务还是靠接种疫苗和支持治疗。口服药对于冠病的防治，暂时只能起到锦上添花的作用。理应要有疫苗和特效药二者的联合，才可以更完善的抵御住冠病。

辉瑞总裁被逮捕为谣言

近期，辉瑞公司总裁布尔拉（Albert Bourla）被FBI逮捕的消息在网上疯传。经证实，此消息为假。

F1维修大楼被改为冠病护理中心

今天 （11月6日） ，新加坡卫生部长王乙康在Facebook发表贴文，透露曾经的F1赛车维修大楼 （Pit Building） 现已被当局改造为拥有700张床位的冠病护理中心 （类似方舱医院） 。

在帖文中，王乙康也指出新加坡在过去的2个月内，共在17个冠病护理中心与私人医院中新增了超过2300张床位。他也预计到这个月底之前，这个数字将会被增至4000。

新加坡11月5日疫情回顾

现在回顾新加坡11月5日疫情数据。

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